Denver to Immediately Pause Using Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine

Published on April 13, 2021

DENVER – Following the notice from the US Food and Drug Administration (FDA) calling for an immediate pause in the use of the Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 vaccine, the City and County of Denver has suspended use of Johnson & Johnson vaccines and is awaiting additional guidance directing any future use. The City and County of Denver will utilize Moderna or Pfizer vaccines at all planned vaccination events and does not anticipate any impact to operations.

Individuals who have received any COVID-19 vaccine and experience symptoms should seek medical guidance from a healthcare provider, or call 9-1-1 for any life-threatening symptoms.

For more information regarding typical COVID-19 vaccination side effects, visit the CDC’s Possible Side Effects After Getting a COVID-19 Vaccine. Individuals are encouraged to report any adverse reactions through CDC’s v-safe or by completing a web survey through the Vaccine Adverse Event Reporting System.

Individuals with questions can contact the CDPHE call center 1-877-CO VAX CO (1-877-268-2926), which is available 24 hours a day, seven days a week. Answers are available in multiple languages.

En Español

Tras el aviso de esta mañana de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) que solicita una pausa inmediata en el uso de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19, la ciudad y el condado de Denver suspendieron temporalmente el uso de la vacuna Johnson & Johnson. Todos los eventos de vacunación planificados por la ciudad utilizarán la vacuna Moderna o Pfizer y no anticipamos ningún impacto en las operaciones.

Si ha recibido alguna vacuna COVID-19 y experimenta síntomas, busque la consulta médica de un proveedor de atención médica. Llame al 9-1-1 si tiene algún síntoma potencialmente mortal.

Para obtener más información sobre los efectos secundarios típicos de la vacuna COVID-19, visite Posibles efectos secundarios de los CDC después de recibir una vacuna COVID-19. Se alienta a las personas a informar cualquier reacción adversa a través de V-safe de la CDC o completando una encuesta web a través del Sistema de Notificación de Efectos Adversos de vacunas.

Las personas que tengan preguntas pueden llamar al centro de llamadas de CDPHE 1-877-CO VAX CO (1-877-268-2926). El número está disponible las 24 horas del día, los 7 días de la semana. Operadores disponibles en varios idiomas.